viernes, 22 de noviembre de 2013
jueves, 21 de noviembre de 2013
Citoesqueleto
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Microtúbulos
Organela de citoesqueleto que posee una
estructura tubular con dos extremos, de forma recta o ligeramente curva compuestas
de protofilamentos formados por las proteínas de tubulina.
Los microtúbulos intervienen en la composición
de los centriolos, cuerpos basales y la cilias.
Función:
Citoesqueleto que interviene en las
divisiones celulares de tipo mitótica y meiótica.
Estructura que permite el transporte de
organelas y moléculas a través del citoplasma.
Otorga la forma y resistencia a la célula.
Filamentos de Actina
Son filamentos de longitud variables
constituidos por la proteína globular denominada actina G, que al polimerizarse
forman dos cadenas idénticas en forma de espiral compuestas de actina F, que
representan del 10 al 15% de la proteína total de la célula.
Los filamentos de actina forman redes
estructurales del citoesqueleto para dar la consistencia de gel al citoplasma,
al ser acopladas por la proteínas fijadoras de actina siendo estas: Espectrina,
Fodrina, Filamina, Villina y Fimbrina.
Función:
Contracción muscular junto con los
filamentos de miosina.
Citoesqueleto del citoplasma y las
organelas.
Motilidad de algunas células: Células
embrionarias, macrófagos, fibroblastos, leucocitos y células cancerosas.
Forma haces con funciones de fibras
tensiónales o fibras de estrés.
Permiten la unión del plasmalema a través
de la adhesión focal.
Filamentos
Intermedios
Son filamentos de 10nm. de espesor del
componente del citoesqueleto, ubicadas en las células expuestas a gran acción mecánica,
formado por protofilamentos de diferentes tipos dependiendo del tipo celular.
Los filamentos intermedios son:
-
Filamentos de queratina
-
Filamentos de vimentina
-
Filamentos de desmina
-
Neurofilamentos
-
Filamentos gliales
-
Laminas
Función:
Confiere
fuerza mecánica y estructura celular.
miércoles, 20 de noviembre de 2013
Centriolos
Centriolos
Son dos bastones cilíndricos cortos, en
disposición de “T”, formados por microtúbulos, que se localizan en el
centrosoma, que es una zona citoplasmática especializada.
Durante las divisiones celulares de tipo
mitótica y meiótica, los centriolos se duplican en la fase S de la interfase y
forman el centro organizado por microtúbulos (COMT) junto con el centrosoma,
para formar tres tipos de microtúbulos que intervienen en los procesos de
divisiones celulares, siendo estos: Microtúbulos polares, Microtúbulos astrales
y Microtúbulos cinetocóricos.
Función: Intervienen en los
procesos de división celular de tipo mitótica y meiótica.
martes, 19 de noviembre de 2013
Vacuolas
Vacuolas
Son vesículas de diferente
tamaño, compuestas por una a varias capas de membrana que almacenan sustancias
o compuesto, las vacuolas son de diferente orígenes:
- Vacuolas del retículo endoplásmico rugoso.
- Vacuolas de autofagositosis de los lisosomas.
- Vacuolas de condensación procedentes de la superficie Trans de Golgi.
Función: Almacenamiento.
Mitocondria
Mitocondria
Organela en forma de basto o
filamento de doble membrana y crestas mitocondriales, productora de energía
celular a través de ciclo de Krebs, con una semana de vida y que posee un DNA
mitocondrial circular bicatenario.
Descripción de la morfología
mitocondrial:
Membrana mitocondrial externa:
Compuesta de un 50% de
proteínas y 50% de lípidos.
Sus proteínas
transmembranales conocidas como Porinas transportan moléculas de pequeño
tamaño, sales, azúcares y nucleótidos al espacio intermembranoso.
Espacio Intermembranoso:
Mide
de 10 a 20 nm de ancho y está delimitado por las dos membranas mitocondriales.
Membrana mitocondrial interna:
- Compuesta de un 80% de proteínas y 20% lípidos.
- Forma pliegues que originan a las crestas mitocondriales.
- Es permeable a la mayor parte de las moléculas pequeñas.
Matríz mitocondrial:
Posee
una consistencia viscosa por su concentración de proteínas de 500 mg/ml.
DNA mitocondrial:
Son
moléculas circulares bicatenarias que representan el 0.1 al 1% del DNA celular.
Función: Ciclo
de Krebs con formación de ATP y O2., Induce a la apoptosis celular, Interviene
en los siguientes procesos metabólicos: Glucogénesis, Glucolisis,
Glucogenólisis, Lipogénesis, Lipólisis, Formación de la Urea, Ciclo de Cori,
Ciclo de Alanina-Piruvato, Beta-Oxidación mitocondrial, Cuerpos cetónico,
Síntesis de vitaminas y coenzimas, Síntesis de ATP, Formación de aminoácidos no
esenciales y la cadena respiratoria.
Ribosoma
Ribosoma
Morfología y Localización
Unidad estructural de ribonucleoproteinas
formado en el centro fibrilar denso de los nucléolos, conformado por dos subunidades,
una subunidad menor (RNAr 18s) y una subunidad mayor ( RNAr 28s, 5-8s y 5s);
son exportados al citoplasma a través de los poros nucleares para llevar a cabo
la traducción del RNAm y la síntesis proteica, y se distribuyen de dos formas:
Ribosomas unidos a RER: Que
intervienen en la síntesis proteicas de las proteínas de exportación
(secretoras), proteínas para ribosomas, aparato de Golgi y la membrana plasmática.
Ribosomas libres: Los
ribosomas libres se unen para formar a los polirribosomas que se encargan de la
síntesis de las proteínas destinadas al citoplasma, núcleo y mitocondrias.
Función: Traducción
y síntesis proteica.
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Proteosoma
Proteosoma
Morfología y Localización
Complejo de múltiples
subunidades en forma de cilindro, con dos extremos en forma de casquetes y un
canal central que en su interior contiene enzimas de tipo proteasas que
realizan la proteólisis de los enlaces peptídicos de las proteínas que están
marcadas por la ubiquitina, para liberar los aminoácidos de este polímero.
Función: Degradar
las proteínas no funcionales, numerosas, anormales o aquellas que ya
desempeñaron su función.
Peroxisoma
Peroxisoma
Función
Morfología y Localización
Organela con doble membrana
redondeada y lisa especializada en la degradación de los componentes lipídicos
de la membrana en especial los ácidos grasos de cadenas largas
(Esfingolípidos).
En los riñones y el hígado
transforman las toxinas y fármacos en componentes simples.
Los eritrocitos no contienen
peroxisomas.
Enzimas de peroxisomas:
Oxidasas
Son enzimas que utilizan al
oxigeno para oxidar sustancias orgánicas y formar peróxido de hidrogeno
(2H2O2).
Catalasas
Enzimas
que convierten al peróxido de hidrógeno (2H2O2) en agua y oxigeno.
Interviene en la regulación
de síntesis de los lípidos.
Oxida ácidos grasos de
cadenas largas.
Desintoxica sustancias como
alcohol, fármacos y toxinas.
Retículo Endoplásmico Rugoso
Retículo Endoplásmico Rugoso
Morfología y Localización
Es un sistema de sacos y
cisternas interconectados, paralelos, aplanados y rodeados de membranas, siendo
la continuación de la membrana nuclear externa.
Se llama rugoso por que
presenta ribosomas en la superficie de su membrana, esta organela es abundante
en células secretoras o especializadas en la síntesis proteica. Se comunica
ampliamente a través de vesículas con el Aparato de Golgi.
Función
Síntesis de proteínas de
membrana para la secreción, renovación del plasmalema y enzimas lisosómicas. Gestiona
el ensamblaje, retención y degradación de las proteínas.
Retículo Endoplásmico Liso
Retículo Endoplásmico Liso
Morfología y Localización
Son organelas membranosas,
formadas por túbulos cortos anastomosados entre sí, siendo una prolongación del
retículo endoplásmico rugoso. Carece de ribosomas y están localizados cerca del
RER y complejo de Golgi.
Función
1. Síntesis de ácidos
grasos, fosfolípidos y esteroides.
2. Participan en el
metabolismo del glucógeno.
3. Colabora en la formación
y reciclaje en los fosfolípidos de la membrana plasmática.
Lisosomas
Lisosoma
Morfología y Localización
Son organelas de doble
membrana lisos y redondeados con enzimas degradativas que degradan moléculas no
necesarias, o eliminan organelas numerosas y viejas a través de la autofagia.
Posee un pH 5 adquirido a
través de su bomba H+/Cl-.
Clasificación de los
lisosomas de acuerdo al material que contiene:
Lisosomas primarios: son
pequeños y sin enzimas lisosómicas.
Lisosomas secundarios: son
grandes e irregulares y forman los endosomas que permiten la autofagia de las
organelas numerosos o viejos.
Endosoma: conjunto
de lisosomas secundarios con acción de autofagia.
Cuerpos multivesiculares: se
forman por la fusión entre los endosomas tardíos y tempranos conteniendo
abundante enzimas endocíticas.
Fagolisosomas: se
forma por la fusión de una vacuola fagocítica con endosoma tardío o lisosoma.
Autofagolisosomas: fusión
de una vacuola autofágica con un endosoma Tardío o un lisosoma.
Cuerpos residuales: lisosomas
sin capacidad para degradar material o contienen material no degradable.
Función:
1. Degradan materiales no
útiles o tóxicos para la célula.
2. Elimina las organelas
numerosas y seniles.
3. Ayuda al proceso
destructivo de microorganismos por medio de la fagocitosis.
4. Libera las enzimas que
destruyen a la célula en el proceso de apoptosis.
Núcleo celular
Núcleo
Organela con doble membrana
que contiene los elementos necesarios para la duplicación o replicación del
DNA, la transcripción de DNA a mRNA y el procesamiento del RNA Nucleolar.
Los Elementos del Núcleo
son: envoltura nuclear, nucléolo y la cromátina.
Los poros nucleares: son
proteínas que vigilan y permiten el ingreso y egreso de moléculas y estructuras
al nucleoplasma.
2.Nucleolo: Estructura
formada por DNA para la transcripción de RNA ribosómico (ARNr) y contiene las
proteínas que regulan el ciclo celular: Cinasas dependientes de Ciclinas y las
Ciclinas.
3.Cromatina: es
una desoxirribonucleoproteína formada por material nuclear de DNA que contiene
proteínas de tipo histonas y no histonas.
Funciónes del Núcleo
1. Aloja a la unidad de
material hereditario que ocupa un lugar en el cromosoma llamado gen.
2. Duplicación del DNA.
3. Transcripción del DNA al
RNA mensajero.
4. Transcripción del RNA
ribosómico.
5. Transcripción del RNA de
transferencia.
6. Contiene a los
cromosomas, que es la cromatina nuclear condensada en metafase del ciclo
celular en mitosis (46 cromosomas) y meiosis (23 cromosomas).
7. Es el centro de mando de
las funciones de las organelas, membrana y actividades metabólicas celulares.
Aparato de Golgi
Aparato de Golgi
Morfología y Localización
Organela formada por tres
cisternas aplanadas y membranosas con destino hacia la membrana plasmática,
espacio intracelular o exocitosis.
Reticulado Cis de Golgi
Primera cisterna del aparato
de Golgi, formado por un complejo de túbulos y cisternas anastomosados entre sí
que reciben las vesículas que proceden del RER. Este reticulado separa a Golgi
del RER.
Porción Cis de Golgi
Estructura tubular ubicada
entre el reticulado y la porción intermedia que recibe las vesículas del
reticulado de Cis y las transporta a la porción intermedia.
Porción Intermedia
Está formada por cisternas
situadas entre la cara Cis y Trans de Golgi.
Su función es llevar a cabo
las modificaciones postraduccionales y estructurales de las proteínas,
reduciendo su número de aminoácidos o agregando un grupo prostético.
Porción Trans de Golgi
Está formada por cisternas
que reciben las proteínas modificadas de la porción intermedia y las empaqueta
en vesículas para pasarlas al reticulado Trans.
Reticulado Trans del Golgi
Es un conjunto de cisternas
anastomosadas entre sí, que presentan dos tipos de secreciones según el tipo
celular:
Secreción Constitutiva: se
observa en casi todas las células, y transporta factores de crecimiento,
enzimas y componentes de la matriz extracelular.
Sus vesículas están
recubiertas por las proteínas coataméricas que permiten el transporte de la
vesícula por exocitosis.
Secreción Regulada: se
observa en células especializadas en la secreción de productos específicos y
sus vesículas están recubiertas por la proteína clatrina que regula su
secreción por medio de la exocitosis, a través de señales específicas.
Función
1. Distribuir las proteínas
según su destino por medio de vesículas.
2. Realiza modificaciones
postraduccionales y estructurales a las proteínas.
3. Almacén temporal de
ciertas proteínas de secreción especializada y grupo prostético.
4. Recibe las proteínas
contenidas en vesículas procedentes del RER y de los ribosomas libres.
5. Participa en la
elaboración y transporte de enzimas lisosómicas.
6. Participa en el renovamiento
de la membrana plasmática aportando sus proteínas y lípidos, procedentes del
RER y REL respectivamente.
7. Interviene en la síntesis
de Carbohidratos.
domingo, 17 de noviembre de 2013
LA MEMBRANA PLASMÁTICA
MEMBRANA PLASMÁTICA
Es una doble membrana (bícapa) lipídica y proteica con un grosor de 8
a 10 nm.
FUNCIONES DE LA
MEMBRANA PLASMÁTICA
1.- Forma el límite entre los espacios
intracelulares y extracelular.
2.- Otorga selectividad porque permite el
transporte de ciertas sustancias a través de ella.
3.- Permite el reconocimiento de
macromoléculas, sustancias, células, microorganismos y de ella misma.
4.- Permite la comunicación entre las
células a través de contactos celulares específicos.
5.- Traduce las señales extracelulares en
funciones intracelulares a través de receptores y segundos mensajeros.
6.- Facilita el reconocimiento de lo
propio y no propio del sistema inmunitario
7.- Participa en los mecanismos de secreción de tipo exocitosis y
endocitosis.
PROTEÍNAS DE LA
MEMBRANA PLASMÁTICA
Las proteínas de la membrana plasmática se
clasifican en integrales (transmembranales), proteínas periféricas (que se dividen en
citoplasmáticas y exoplasmáticas) y proteínas unidas a lípidos. Las proteínas son
macromoléculas constituidas por unidades monoméricas de aminoácidos (residuos
de aminoácidos), unidos por enlaces peptídicos.
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Proteínas
integrales
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Son
moléculas antipáticas que poseen la función del mecanismo de transporte
específico y de
receptor
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Proteínas
periféricas
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Se encuentran unidas a la membrana
mediante uniones
no covalentes (débiles), de forma que es fácil separarla de la membrana mediante
solubilización al someterla a un medio con alta concentración de sal (p.ej.
0,3M KCl). Las proteínas periféricas se encuentran tanto en el dominio
extracitosólico de la membrana como en el dominio citosólico, aunque
mayoritariamente en este último.
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Proteínas
unidas
a
lípidos:
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Se localizan en las
caras exoplasmática y citoplasmática de la doble capa lipídica,
son intermedias entre
las proteínas integrales y periféricas, se unen a través de enlaces covalentes
con la cabeza de los fosfolípidos o sus cadenas de hidrocarburo de los ácidos
grasos.
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MECANISMOS DE
TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA
La membrana plasmática es una barrera
permeable que facilita el intercambio de sustancias y moléculas a través de
ella, por medio de los siguientes mecanismos:
|
Mecanismos de transporte
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Difusión
simple
|
Es
el transporte de gradiente de mayor concentración a menor concentración sin
empleo de energía facilitando el ingreso de moléculas de menor tamaño y mayor
solubilidad es decir de moléculas no polares como el oxígeno, Nitrógeno y
Bióxido de carbono; así como de moléculas muy pequeñas y sin carga como el
agua y el etanol.
|
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Difusión
facilitada
|
Son
proteínas integrales transmembranales multipaso que permite el trasporte de
sustancias hidrófilas a través de la bícapa fosfolipídica, se clasifica en 2
tipos: proteínas de canal y proteínas transportadoras.
·
Proteínas de canal: Son
canales o poros hidrófilos que atraviesan la membrana fosfolipídica
permitiendo un transporte pasivo a favor del gradiente de concentración de
tipo Difusión facilitada, permitida por la diferencia de concentración entre
ambas caras de la membrana y el gradiente electroquímico de la misma.
·
Proteínas transportadoras: Son
proteínas transmembranales que poseen un sitio de unión específico o receptor
donde se fija la molécula transportada.
|
COMPOSICIÓN LIPÍDICA DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA
Los
lípidos son la base estructural de la membrana plasmática siendo el principal
de ellos los fosfolípidos. Los lípidos son un grupo heterogéneo de compuestos
entre los que se encuentra las grasas, aceites, esteroides, ceras, entre otros.
Las propiedades de los lípidos son:
- Insolubles en agua
- Soluble en solvente no polares (como el éter y el cloroformo)
- Poseen un alto valor energético.
Los
lípidos no polares:
- Actúan como aislantes térmicos y eléctricos porque permiten la
propagación rápida de las ondas de despolarización a lo largo de los nervios.
Los
lípidos se clasifican en:
-
Glicéridos: triacilglicerol es el principal glicerol, fuente de almacenamiento
enérgico de la célula.
-
Fosfolípidos: molécula antipática con grupos polares negativos de fosfato y positivos
de etanolamina.
- Esteroles:
el colesterol es el principal esterol que le otorga rigidez estructural de la
membrana plasmática.
Estructura de un fosfolípido:
Hay 2
tipos de fosfolípidos, ambos tienen una cabeza polar de fosfato pero un tipo
tiene 2 colas hidrocarbonadas de glicerol dándole la forma de una molécula
cilíndrica que permite la formación de bícapas. El otro tipo posee solo una
cola hidrocarbonada otorgándole una forma de molécula cuneiforme para la
formación de micelas.
Las clases de lípidos que conforman a la membrana
plasmática:
- 1. Glicerofosfolípido.
- 2. Esfingolípidos.
- 3. Glucoesfingolípidos.
- 4. Glucoglicerolipidos
COMPOSICIÓN
DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA
Fosfolípidos y
Colesterol
|
Forman la estructura básica
de la doble membrana.
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Proteínas
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Llevan a cabo las funciones especializadas de la membrana
plasmática.
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Carbohidratos
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Punto de reconocimiento de la membrana plasmática
|
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